服類固醇暴肥被嘲似怪物 罕見風濕病患者:親情令我打消輕生念頭
發布時間: 2018/10/26 17:00
最後更新: 2020/05/18 12:38
親情是把人從死亡邊緣拉回來的力量。39歲的廖愷婷,20多年前患上罕見的幼年突發關節炎,受病折磨一度試圖跳樓輕生,幸得媽媽及時拉回她,家人的關心和支持助她走出陰霾,她更感恩病症使她享受到珍貴的天倫樂。
性格樂天的愷婷,自幼好動愛玩。惟她在12歲時,突然關節腫痛和發燒一個月,入院後證實患上罕見的幼年突發性關節炎。年紀輕輕就要受關節痛的折磨,服食類固醇藥物亦令身體肥腫難分,每當外出總惹來歧視目光。被當成怪物異類,令她性情大變,經常哭泣和發脾氣,情緒不穩之際更試圖輕生。
那次我打開窗,站上窗台想跳下去了結一切。媽媽從房間走出來大嚇一跳,立即抱我下來,兩個人相擁哭了好久。
母親更把父親、姑姐、姨姨等親戚全部急召到家,輪流安慰和鼓勵她,每逢周末親戚也會帶她出外遊玩、或到家陪伴她,這份深厚的親情令她從此打消自殺的念頭。
家人常鼓勵我,如果別人用奇異目光望我,我不用自卑,要勇敢反望他們,四目交投時他們自然會尷尬避開,這使我重拾信心。
經過一年休養後,愷婷重返校園,中學畢業後修讀酒店實務課程,並到酒店任前台工作。惟工作僅一年,愷婷又再出現頸痛、發燒等症狀。這次復發更兇狠,頸椎退化、連手指關節都腫起,生活自理均須假手於人。她笑言,當時並沒有難過,反感恩病症令她賺了寶貴的親子時間。
爸爸任職紀律部隊,以前假日他經常要出動,很少見到他,加上他很嚴厲,要求我守紀律和規距。本來有點怕他,但我患病後,一家人相聚的時間反而多了,有說有笑。
她最後聽從醫生建議,接受高風險的自身骨髓移植,以自身骨髓及化療把體內細胞更換一次,她是全港首名採用這個手術的風濕病人。
有得醫就要醫,否則情況愈來愈差,活下去也沒有意思。
最終手術成功,大半年後身體復元,她成為風濕病基金會大使,又進修社工課程,立志以自身經歷幫助病人的康復治療工作,近年她更成為大笑瑜伽導師,希望感染他人以積極樂觀的心態面對困境。
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撰文 : 林愛娜 TOPick記者